Atención craneal de primera clase en Nueva Jersey
Centro de craneosinostosis de Nueva Jersey
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Centro de craneosinostosis de Nueva Jersey
Bienvenido al NJ Craniosynostosis Center, una división de Cimisurgical dedicada exclusivamente al tratamiento integral de la craneosinostosis. Nuestro objetivo no es sólo para ofrecer el más alto nivel de atención, sino también para proporcionar tranquilidad. Estamos aquí para hacer el viaje más fácil, asegurando que se sienta seguro en cada decisión tomada para la salud de su hijo.
El tratamiento de la craneosinostosis exige un nivel excepcional de precisión y pericia, y en nuestro centro la experiencia marca la diferencia. Como centro especializado de gran volumen, llevamos más de quince años a la vanguardia de la atención de la craneosinostosis: ésta es nuestra pasión y nuestro propósito.
En el NJ Craniosynostosis Center, el cuidado de su hijo está dirigido por un equipo de expertos comprometidos a lograr los mejores resultados posibles, combinando habilidad con compasión en cada etapa. Desde el diagnóstico hasta el seguimiento posterior al tratamiento, estamos al lado de su familia, proporcionando orientación y apoyo en cada paso del camino.
El libro del Dr. Ciminello
El libro del Dr. Ciminello
Con más de quince años de experiencia en el tratamiento de la craneosinostosis, he tenido el privilegio de trabajar con innumerables familias que se han enfrentado a los mismos miedos y desafíos que usted puede estar sintiendo en este momento. He visto de primera mano cómo la información correcta, unida a una atención compasiva, puede transformar una situación difícil en una manejable. Espero que este libro le sirva de recurso fiable: una guía para comprender la craneosinostosis, sus opciones de tratamiento y los pasos que hay que dar para cuidar a su hijo.
En estas páginas, trataremos desde los aspectos básicos de la craneosinostosis hasta las últimas opciones de tratamiento, incluyendo qué esperar antes, durante y después de la cirugía, así como los aspectos emocionales y prácticos de la gestión de la salud de su hijo. Mi objetivo es proporcionar información clara y fácil de entender que le ayude a sentirse seguro y tranquilo a medida que avanza. Por encima de todo, quiero que sepa que no está solo en este viaje y que, con los cuidados y el apoyo adecuados, su hijo tiene todas las posibilidades de prosperar.
Tipos de craneosinostosis
- Metopic
- Coronal
- Sagital
- Lambdoid
Metopic
Visión general
La sinostosis metópica, también conocida como trigonocefalia, se caracteriza por la fusión prematura de la sutura metópica, que va desde la parte superior de la cabeza por el centro de la frente hasta la nariz. Esta fusión da lugar a una frente de forma triangular y una cresta prominente a lo largo de la línea de sutura.
Incidencia
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis metópica es relativamente rara, representando entre 5% y 15% de todos los casos de craneosinostosis.
Diagnóstico
Desde el punto de vista del diagnóstico, la afección puede identificarse mediante una exploración física, en la que se aprecian la forma triangular de la frente y las crestas. Las técnicas de imagen, como la tomografía computarizada (TC), pueden confirmar el diagnóstico y evaluar la extensión de la fusión.
Tratamiento
El tratamiento suele consistir en una intervención quirúrgica para corregir la forma del cráneo y permitir el crecimiento normal del cerebro. La intervención quirúrgica, que suele realizarse en el primer año de vida, consiste en extirpar y remodelar los huesos fusionados para crear un contorno craneal más típico. Consulte nuestro Opciones de tratamiento para una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
- Visión general
- Incidencia
- Diagnóstico
- Tratamiento
La sinostosis metópica, también conocida como trigonocefalia, se caracteriza por la fusión prematura de la sutura metópica, que va desde la parte superior de la cabeza por el centro de la frente hasta la nariz. Esta fusión da lugar a una frente de forma triangular y una cresta prominente a lo largo de la línea de sutura.
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis metópica es relativamente rara, representando entre 5% y 15% de todos los casos de craneosinostosis.
Desde el punto de vista del diagnóstico, la afección puede identificarse mediante una exploración física, en la que se aprecian la forma triangular de la frente y las crestas. Las técnicas de imagen, como la tomografía computarizada (TC), pueden confirmar el diagnóstico y evaluar la extensión de la fusión.
El tratamiento suele consistir en una intervención quirúrgica para corregir la forma del cráneo y permitir el crecimiento normal del cerebro. La intervención quirúrgica, que suele realizarse en el primer año de vida, consiste en extirpar y remodelar los huesos fusionados para crear un contorno craneal más típico. Consulte nuestro Opciones de tratamiento para una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
Coronal
- Visión general
Incidencia
- Diagnóstico
- Tratamiento
La sinostosis coronal consiste en la fusión prematura de una (unilateral) o ambas (bilateral) suturas coronales, que van de oreja a oreja por la parte superior del cráneo. La sinostosis coronal unilateral, también conocida como plagiocefalia anterior sinostótica, da lugar a un cráneo asimétrico con una frente aplanada en el lado afectado y una ceja levantada. La sinostosis coronal bilateral, también conocida como braquicefalia, da lugar a una forma de cabeza braquicefálica, caracterizada por un cráneo ancho y corto.
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis coronal representa aproximadamente entre 20% y 30% de todos los casos de craneosinostosis.
El diagnóstico de la sinostosis coronal implica una exploración física minuciosa cuando la asimetría o la braquicefalia son evidentes. Las técnicas de imagen, incluida la tomografía computarizada, ayudan a confirmar el diagnóstico y a planificar la intervención quirúrgica.
La corrección quirúrgica suele recomendarse para mejorar la forma y la simetría del cráneo. El momento de la cirugía es crucial; a menudo se realiza en el primer año de vida para maximizar los beneficios. Los procedimientos pueden incluir el avance fronto-orbital y la remodelación de la frente y las cuencas oculares. Consulte nuestro Opciones de tratamiento para una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
Visión general
La sinostosis coronal consiste en la fusión prematura de una (unilateral) o ambas (bilateral) suturas coronales, que van de oreja a oreja por la parte superior del cráneo. La sinostosis coronal unilateral, también conocida como plagiocefalia anterior sinostótica, da lugar a un cráneo asimétrico con una frente aplanada en el lado afectado y una ceja levantada. La sinostosis coronal bilateral, también conocida como braquicefalia, da lugar a una forma de cabeza braquicefálica, caracterizada por un cráneo ancho y corto.
Incidencia
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis coronal representa aproximadamente entre 20% y 30% de todos los casos de craneosinostosis.
Diagnóstico
El diagnóstico de la sinostosis coronal implica una exploración física minuciosa cuando la asimetría o la braquicefalia son evidentes. Las técnicas de imagen, incluida la tomografía computarizada, ayudan a confirmar el diagnóstico y a planificar la intervención quirúrgica.
Tratamiento
La corrección quirúrgica suele recomendarse para mejorar la forma y la simetría del cráneo. El momento de la cirugía es crucial; a menudo se realiza en el primer año de vida para maximizar los beneficios. Los procedimientos pueden incluir el avance fronto-orbital y la remodelación de la frente y las cuencas oculares. Consulte nuestra página Opciones de tratamiento para obtener una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
Sagital
- Visión general
- Incidencia
- Diagnóstico
- Tratamiento
La sinostosis sagital, también conocida como escafocefalia, es la forma más común de craneosinostosis. Consiste en la fusión prematura de la sutura sagital, que va de la parte anterior a la posterior del cráneo a lo largo de la línea media. Esta fusión hace que la cabeza crezca larga y estrecha, lo que se conoce como escafocefalia.
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis sagital representa aproximadamente entre 40% y 55% de todos los casos de craneosinostosis.
La exploración física suele revelar una forma craneal larga y estrecha con una cresta prominente a lo largo de la sutura sagital. El diagnóstico de confirmación se consigue mediante estudios de imagen como la tomografía computarizada, que proporciona vistas detalladas de la sutura fusionada y la forma del cráneo.
El tratamiento quirúrgico de la sinostosis sagital pretende ampliar la anchura del cráneo y mejorar su forma general. Dependiendo de la gravedad de la afección, los procedimientos pueden incluir una suturectomía endoscópica mínimamente invasiva o un procedimiento más complejo denominado remodelación de la bóveda craneal. Consulte nuestro Opciones de tratamiento para una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
Visión general
La sinostosis sagital, también conocida como escafocefalia, es la forma más común de craneosinostosis. Consiste en la fusión prematura de la sutura sagital, que va de la parte anterior a la posterior del cráneo a lo largo de la línea media. Esta fusión hace que la cabeza crezca larga y estrecha, lo que se conoce como escafocefalia.
Incidencia
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis sagital representa aproximadamente entre 40% y 55% de todos los casos de craneosinostosis.
Diagnóstico
La exploración física suele revelar una forma craneal larga y estrecha con una cresta prominente a lo largo de la sutura sagital. El diagnóstico de confirmación se consigue mediante estudios de imagen como la tomografía computarizada, que proporciona vistas detalladas de la sutura fusionada y la forma del cráneo.
Tratamiento
El tratamiento quirúrgico de la sinostosis sagital pretende ampliar la anchura del cráneo y mejorar su forma general. Dependiendo de la gravedad de la afección, los procedimientos pueden incluir una suturectomía endoscópica mínimamente invasiva o un procedimiento más complejo denominado remodelación de la bóveda craneal. Consulte nuestra página Opciones de tratamiento para obtener una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
Lambdoid
- Visión general
- Incidencia
- Diagnóstico
- Tratamiento
La sinostosis lambdoidea, también conocida como plagiocefalia posterior sinostótica, es la forma más rara de craneosinostosis y afecta a la sutura lambdoidea de la parte posterior del cráneo. Esta afección puede dar lugar a un aspecto aplanado en un lado de la parte posterior de la cabeza (unilateral) o a un aplanamiento simétrico (bilateral).
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis lambdoidea representa aproximadamente entre el 1% y el 5% de todos los casos de craneosinostosis.
El diagnóstico implica distinguir la sinostosis lambdoidea de la plagiocefalia posicional, una afección frecuente causada por la presión externa sobre el cráneo. La exploración física y los estudios de imagen, como la tomografía computarizada, ayudan a diferenciar entre estas afecciones.
El tratamiento quirúrgico de la sinostosis lambdoidea pretende corregir la forma del cráneo y aliviar cualquier posible presión sobre el cerebro. La intervención suele consistir en extirpar y remodelar las zonas afectadas del cráneo para conseguir un aspecto más equilibrado y simétrico. Consulte nuestra Opciones de tratamiento para una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
Visión general
La sinostosis sagital, también conocida como escafocefalia, es la forma más común de craneosinostosis. Consiste en la fusión prematura de la sutura sagital, que va de la parte anterior a la posterior del cráneo a lo largo de la línea media. Esta fusión hace que la cabeza crezca larga y estrecha, lo que se conoce como escafocefalia.
Incidencia
La incidencia global de la craneosinostosis es de aproximadamente 1 en 2000/3000 nacimientos. La sinostosis sagital representa aproximadamente entre 40% y 55% de todos los casos de craneosinostosis.
Diagnóstico
La exploración física suele revelar una forma craneal larga y estrecha con una cresta prominente a lo largo de la sutura sagital. El diagnóstico de confirmación se consigue mediante estudios de imagen como la tomografía computarizada, que proporciona vistas detalladas de la sutura fusionada y la forma del cráneo.
Tratamiento
El tratamiento quirúrgico de la sinostosis sagital pretende ampliar la anchura del cráneo y mejorar su forma general. Dependiendo de la gravedad de la afección, los procedimientos pueden incluir una suturectomía endoscópica mínimamente invasiva o un procedimiento más complejo denominado remodelación de la bóveda craneal. Consulte nuestra página Opciones de tratamiento para obtener una explicación más detallada de estos procedimientos quirúrgicos.
Procedimientos
Suturectomía endoscópica
Más informaciónLa suturectomía endoscópica es un procedimiento mínimamente invasivo, lo que significa que implica incisiones más pequeñas que las cirugías tradicionales. El cirujano utiliza un endoscopio, un tubo delgado con una cámara y una luz en el extremo, para realizar la cirugía a través de pequeñas aberturas en la piel. Guiado por la visión directa del endoscopio, extrae quirúrgicamente las zonas de hueso fusionadas.
Remodelación de la bóveda craneal
Más informaciónLa remodelación de la bóveda craneal suele utilizarse en la mayoría de los casos que requieren una remodelación significativa del cráneo. Aunque el tiempo de recuperación es mayor que con el abordaje endoscópico, la remodelación abierta de la bóveda craneal tiene un largo historial de eficacia y permite a los cirujanos realizar correcciones más significativas de la forma del cráneo en el momento de la cirugía.
Osteogénesis por distracción
Más informaciónLa distracción de la bóveda craneal posterior es una técnica quirúrgica que se ha convertido en fundamental en el tratamiento de la craneosinostosis compleja y otras afecciones craneofaciales. Este procedimiento amplía gradualmente la parte posterior del cráneo de un niño, creando espacio adicional para el cerebro en crecimiento y ofreciendo una alternativa menos invasiva a la reconstrucción tradicional de la bóveda craneal.
Avance fronto-orbital
Más informaciónEl avance fronto-orbital es un procedimiento quirúrgico utilizado principalmente para tratar la craneosinostosis metópica y coronal. La intervención consiste en remodelar y reposicionar la frente y la parte superior de las cuencas oculares para corregir la forma anómala del cráneo, aliviar la presión sobre el cerebro y garantizar que los rasgos faciales del niño sean simétricos y tengan un aspecto natural.
La experiencia importa
Elección de un cirujano para el cuidado de su hijo
La experiencia importa
Elección de un cirujano para el cuidado de su hijo
Mi viaje al campo especializado de la cirugía craneofacial pediátrica no fue sólo una elección profesional, sino un compromiso personal para marcar una diferencia significativa en las vidas de los niños y sus familias. Este camino ha estado marcado por muchas experiencias, cada una de las cuales me ha enseñado algo valioso sobre la atención, la empatía y los conocimientos técnicos necesarios para abordar afecciones médicas complejas como la craneosinostosis.
Desde los primeros días de mi formación, me sentí atraída por los retos que plantean las anomalías craneofaciales. La complejidad de los procedimientos quirúrgicos y el profundo impacto de estas afecciones en el crecimiento y desarrollo de los niños despertaron en mí un profundo interés.
Trabajar con familias afectadas por craneosinostosis ha sido inmensamente gratificante. Cada niño que conozco es un caso único, un rompecabezas diferente que resolver. Y en cada caso, no sólo hay un niño; hay una familia llena de esperanza, ansiedad y preguntas. Buscan seguridad, experiencia y alguien en quien confiar en un momento en el que su vulnerabilidad es máxima.
Mi trayectoria en cirugía craneofacial pediátrica no se limita a las operaciones que realizo. Se trata de las vidas que toco, las familias a las que apoyo y los conocimientos que comparto. Es un ciclo continuo de aprendizaje, ayuda y mejora, un viaje tan desafiante como gratificante. Es un honor para mí tener la oportunidad de ayudar a cada nuevo niño y a su familia en este viaje.
En qué nos diferenciamos
Atención excepcional
Con más de 15 años de experiencia, nos hemos convertido en un centro de referencia regional de confianza, proporcionando tratamiento experto a niños de Nueva Jersey, Nueva York, Pensilvania y más allá. He aquí algunas razones:
Experiencia
Dirigido por el Dr. Frank Ciminello, que fue formado por el mundialmente conocido cirujano craneofacial Dr. Anthony Wolfe, nuestro equipo ha desarrollado una experiencia sin igual en el tratamiento de la craneosinostosis. El Dr. Ciminello lleva más de 15 años realizando cirugía craneofacial y es el Jefe de Sección de Cirugía Plástica Craneofacial y Pediátrica del Hackensack University Medical Center y cirujano jefe del New Jersey Institute for Craniofacial Surgery.
Como centro de gran volumen, vemos y tratamos un número significativo de casos de craneosinostosis cada año, lo que no sólo refleja nuestra experiencia, sino que también mejora nuestra capacidad para ofrecer los mejores resultados posibles. Esta amplia experiencia permite a nuestro equipo reconocer los matices de cada caso individual y adaptar los tratamientos para satisfacer las necesidades específicas de cada niño. Para las familias, esto significa tranquilidad, sabiendo que su hijo está recibiendo atención de un equipo especializado en craneosinostosis con amplia experiencia y un historial probado de éxito.
Opciones mínimamente invasivas
En el NJ Craniosynostosis Center, estamos orgullosos de ofrecer opciones de tratamiento mínimamente invasivas, proporcionando a las familias alternativas avanzadas que promueven una recuperación más rápida y reducen las molestias postoperatorias cuando es apropiado. Aprovechando nuestra amplia experiencia y estrecha colaboración con muchos de los neurocirujanos más destacados de la región, evaluamos cuidadosamente la condición única de cada niño para determinar si estos enfoques mínimamente invasivos son la opción ideal. Nuestro objetivo es garantizar que su hijo reciba el tratamiento más eficaz y menos perturbador con los más altos niveles de atención y precisión.
Uno de los procedimientos mínimamente invasivos que realizamos con más éxito es la suturectomía endoscópica, que aborda la craneosinostosis a través de incisiones más pequeñas, lo que reduce las cicatrices y acelera los tiempos de cicatrización. Este procedimiento suele ir seguido de una terapia con casco para guiar el crecimiento natural del cráneo, lo que ofrece a las familias una vía menos invasiva para obtener excelentes resultados.
Otro tratamiento avanzado que ofrecemos es la osteogénesis por distracción de la bóveda posterior, una técnica que expande gradualmente el cráneo para aliviar la presión sobre el cerebro y promover el desarrollo craneal natural. Este procedimiento es especialmente eficaz en los casos más complejos, ya que permite una expansión segura del cráneo al tiempo que minimiza los riesgos asociados a las cirugías tradicionales.
Centro Regional de Referencia
El NJ Craniosynostosis Center se ha consolidado como el principal centro de referencia regional para el tratamiento de la craneosinostosis, atrayendo a pacientes de toda Nueva Jersey, Nueva York y Pensilvania. Familias de toda la zona triestatal confían en nuestro centro por su incomparable experiencia y su compromiso de ofrecer el más alto nivel de atención. Gracias a nuestra amplia experiencia en el tratamiento de la craneosinostosis y a nuestra reputación de ofrecer resultados excepcionales, somos uno de los principales destinos para las familias que buscan atención avanzada para sus hijos. Los médicos y especialistas que nos recomiendan acuden a nosotros constantemente por nuestra probada trayectoria y nuestra capacidad para tratar incluso los casos más complejos.
Comprendemos el estrés añadido que supone viajar para recibir atención especializada, por lo que ofrecemos apoyo personalizado para garantizar una experiencia sin problemas de principio a fin. Para facilitar el proceso a las familias que viajan desde fuera de la ciudad, el NJ Craniosynostosis Center ofrece alojamientos especiales, incluidos descuentos en hoteles, servicios de coche y un horario de consulta ampliado para adaptarse a sus necesidades. Nuestro equipo colabora estrechamente con los pediatras y especialistas que derivan a los pacientes, lo que garantiza una atención continuada sin fisuras. Centrados en la comodidad y la compasión, nos comprometemos a ayudar a las familias a sentirse cómodas y seguras durante el tratamiento de su hijo.
Atención integral
En el NJ Craniosynostosis Center, nos comprometemos a proporcionar una atención integral y multidisciplinar a cada niño y familia que atendemos. Cada caso de craneosinostosis requiere un enfoque colaborativo, por lo que trabajamos en estrecha colaboración con algunos de los neurocirujanos pediátricos más destacados de Nueva Jersey. Al combinar la experiencia de cirujanos craneofaciales y neurocirujanos, nos aseguramos de que el plan de tratamiento de cada niño sea completo, seguro y diseñado para lograr los mejores resultados posibles. Este trabajo en equipo nos permite abordar tanto las necesidades quirúrgicas como neurológicas de nuestros pacientes, dando a las familias la tranquilidad de que su hijo está recibiendo el más alto nivel de atención coordinada.
Además del tratamiento de la craneosinostosis, el Centro de Craneosinostosis de NJ ofrece un Centro dedicado al tratamiento de la plagiocefalia y el casco. Esto nos permite ofrecer terapia de casco para los niños con plagiocefalia, así como casco post-quirúrgico para aquellos que lo requieren después de la cirugía craneal.
Como cirujano craneofacial, el Dr. Ciminello se encuentra en una posición única para atender cada etapa del viaje de su hijo, desde el diagnóstico y el tratamiento inicial hasta todas las necesidades quirúrgicas futuras. Esto permite la continuidad de la atención para su hijo durante todo el tratamiento, mejorando tanto los resultados quirúrgicos y emocionales de su viaje.
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